Uma doença rara, não contagiosa, hereditária e que pode ocorrer em qualquer parte do mundo e independentemente de raça. É assim que a ONU define o albinismo.
A falta de pigmentação ou melanina no cabelo, na pele e nos olhos e que causa sensibilidade ao sol e à claridade forte. Por isso, quase todas as pessoas que vivem com albinismo têm problemas de visão e são propensas ao cancro de pele.
Dar voz a quem vive com albinismo
Este ano, o Dia Internacional da Consciencialização sobre o Albinismo, 13 de junho, tem como lema “Inclusão é Força”. Em quase todos os tipos de albinismo, mães e pais podem ter o gene mesmo que eles não tenham a doença.
Fonte: https://news.un.org/pt/story/2023/06/1815827
